[主題] [文章分享]波斯貓的多囊腎病(PDK)

文章提供自
http://www.abin-hk.com/bbs/viewtopic.php?t=55
資料翻譯自CFA Health Article
轉載自香港貓迷會第八屆冠軍貓展場刊
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波斯貓的多囊腎病──染色體顯性基因遺傳病Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease in Persian Cats (PKD)

多囊腎病（Polycystic Kidney Disease - PKD）是在波斯貓品種中發現的遺傳性腎病，由1967年開始，文獻中都曾偶然提及零碎的貓科多囊腎病個案，直到1990年才真正作出深入研究：一隻六歲大患病的雌性波斯貓被轉送到俄亥俄州州立大學教學醫院，這隻貓的腎臟增大並且有腎衰竭的徵狀，最終被診斷為PKD，牠的後代則被集中而開始作進一步研究。

PKD令貓隻引起甚麼的健康問題？
PKD是一種晚期發病的遺傳病，在貓隻三至十歲之間發病，呈現腎臟增大並且喪失功能（平均多在貓隻七歲的時候出現）。這情況是遺傳的，而且胞囊在出生時已存在，但一般在幼貓時面積都比較小，由小於一毫米至大過一厘米不等，年長的貓隻會有更多的胞囊。當這些胞囊開始增長，遂漸令腎臟增大，進而減低腎臟正常功能，最終引致抑鬱、失去或減低食慾、過度口渴、排尿過多及體重下降。至於病發的時間及速度，在個別貓隻身上都有很大的差異，亦有可能因PKD貓隻成長晚期才發病，以致該貓隻在發現腎衰竭前已因其他的病因導致死亡。無論怎樣，一點可以肯定的，是由於那些抱囊增生引起身體的問題而導致腎衰竭；曾經有少數的個案，在其他器官例如肝臟及子宮亦發現這類胞囊。

PKD是怎樣診斷的？PKD多用超聲波作診斷，超聲波是一種非創傷性的造影技術，而又可以在很早期便能診斷出這病症，只需在貓隻腹部中央夾起毛髮及在很短時間的造影去診斷是否有胞囊存在，祇要有合格的設施和有經驗的人員，這檢查可以在貓隻早至八個月時進行，通常，貓隻越大、胞囊越大，所以更容易被診斷出來，而在貓隻約十個月大時所作的超聲波診斷，準確度達到百分之九十八。
【阿扁一族註：現在美國已研究出PKD DNA Test，是一種更準確、更方便的測試。詳情會於日後再翻譯出來。】

PKD怎樣影響貓隻的健康？
PKD並非傳染性疾病，堪薩斯州州立大學的Dr. David Biller於1996年在一份遺傳學期刊（Journal of Heredity 1996:87:1-5）中發表一項剛完成的研究報告指出PKD是一種遺傳病。回顧遺傳因子學，只要有染色體顯性基因的存在，它是可以從父母系任何一方繼承特徵而顯現出來，意思是一隻沒有PKD的貓代表著牠血統上沒有帶PKD遺傳基因；相反，一隻PKD的貓，一定帶有兩者之一：雜合的遺傳基因 – Heterozygous（從父母系任何一方繼承遺傳顯性基因）或是帶有純合的遺傳基因 – Homozygous（從父母雙方繼承遺傳顯性基因）。圖表二列出簡單的孟德爾式遺傳學（Mendelian genetics），重點說明這個病怎樣由顯性基因遺傳而成，與及是否帶有染色體顯性基因的特徵。

PKD的治療一般來說，PKD是沒有特定的有效治療方法，跟治療其他病因引起的慢性衰竭一樣，包括限制食用蛋白質份量－以高生物價值蛋白代替、限制食用鏻質（phosphorus）、提供足夠新鮮食水、採用鏻結合劑及需要時治療貧血。目前，仍需更多的工作去了解PKD的潛在原因及發明一些更有效的治療策略。

繁殖者怎樣從繁殖場免除PKD？
正因PKD是由染色體顯性基因遺傳而成，所以比較容易追尋及清除。所有繁殖貓都應接受超聲波檢查（阿扁一族按：或PKD DNA Test）有否胞囊的存在，這檢查祇需數分鐘而無需任何鎮靜劑便能進行，若報告確定PKD，便應盡量循父母系血統追尋，最快捷的方法便是將這些貓隻進行絕育；若某些雄貓或雌貓擁有極珍貴血統，他們仍有機會生產沒有PKD的後代：假設雙親其中一隻是沒有PKD（xx），亦假設另一隻有PKD的雙親是帶雜合的遺傳基因（heterozygous – Xx），直到牠們的小貓長大至可用超聲波診斷PKD的狀況，這樣便能選出沒有PKD的後代來繼續這血統的繁殖，並把帶病的父或母進行絕育。理論上，患PKD的波斯貓遠比已被診斷了的數目為多，正因越來越多關於這病的研究和發表資料，繁殖者和獸醫都能實踐免除PKD（PKD-free）的繁殖計劃，循著如此方式，PKD這個遺傳上的健康問題便能消除。

受教了.........

下次定期給小咪健檢時問問醫生........